全国数以百万计的人以这样或那样的方式服用补充剂来帮助他们的健康。然而，重要的是要明白，美国食品和药物管理局(FDA)在膳食补充剂上市之前不会批准它们。因此，如果存在担忧，通常只有在你有机会购买它们之后，监管机构才会采取行动——这就是目前正在发生的两种补品，它们因隐藏的药物成分而被召回。
7月15日，FDA公布了该公司关于首次召回补充剂的公告。根据该通知，总部位于加州的SoloVital.com公司将“自愿召回”所有批次的Umary Acid Hialuronica(玻尿酸)补充剂。
“该产品被作为一种膳食补充剂推广和销售，用于治疗疼痛，包装在30片的瓶子里。受影响的产品包括所有过期的批次，”SoloVital在声明中说，并补充说该产品通过其在线商店在全国范围内销售。
FDA的实验室分析证实Umary补充剂中含有两种隐藏的药物成分:双氯芬酸和奥美拉唑，随后下令召回。
“含有双氯芬酸和奥美拉唑的产品不能作为膳食补充剂销售，”通知解释说。“Umary是一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可能会被召回。”
FDA表示，双氯芬酸是一种非甾体抗炎药，可“增加心血管事件的风险，如心脏病发作和中风，以及严重的胃肠道损伤，包括出血、溃疡和致命的胃和肠穿孔”。
该机构还指出:“这种隐藏的药物成分也可能与其他药物相互作用，显著增加不良事件的风险，特别是当消费者使用多种含有非甾体抗炎药的产品时。”
另一方面，奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，或PPI，用于治疗胃酸相关疾病。FDA表示:“PPI药物可能会引起严重的皮肤反应、腹痛、腹泻、恶心和头痛。”“这种隐藏的成分可能会掩盖胃问题，如糜烂、溃疡和胃癌，它还可能与其他药物相互作用，不应该与某些药物一起服用。”
SoloVital正在通过电子邮件联系客户，并努力安排所有召回产品的退货。与此同时，受影响的Umary补充剂的消费者被敦促“停止使用[它们]并将[它们]退回购买地。”
但这并不是你家里唯一值得关注的补充剂。就在Umary召回一天后，FDA在7月16日公布了另一份公司关于另一种补充剂召回的公告。根据这份通知，总部位于佐治亚州的古鲁公司正在“自愿召回”部分Infla-650草药膳食补充剂胶囊。
和Umary保健品一样，Infla-650草药保健品也被发现含有双氯芬酸。但它们还含有另外两种隐藏的药物成分:对乙酰氨基酚和苯丁酮。
因此，使用这些Infla-650草药补充剂“对消费者构成了严重威胁”，因为它可能会导致无意中过量服用对乙酰氨基酚——尤其是当消费者与其他含有对乙酰氨基酚的产品一起服用时。
通告警告说:“对乙酰氨基酚过量会导致肝损伤(肝毒性)，严重程度从肝功能异常到急性肝功能衰竭，甚至死亡。”“无意中过量服用对乙酰氨基酚的人可能不会立即就医，因为肝损伤的症状可能需要几天才能出现，即使在严重的情况下也是如此。”
苯丁酮的加入也令人担忧，因为这是一种非甾体抗炎药，在美国已停止供人使用声明称，“因为有严重和危及生命的伤害风险。”
召回声明:“与苯丁酮治疗相关的最严重和危及生命的损伤是骨髓毒性，当身体不能产生足够的红细胞、白细胞和/或血小板时，就会发生骨髓毒性。”“某些类型的骨髓毒性是可逆的;然而，在极少数情况下，它会导致死亡。贫血、白细胞或红细胞计数低或血小板减少的患者死亡或严重受伤的风险更大。”
被召回的Infla-650草药补充剂作为一种旨在缓解疼痛的草药膳食补充剂销售，包装在60粒银色直立袋中，贴有绿色和白色标签。
受影响的产品被送往全国各地的零售商，并在NutraHerbUSA网站上销售。cm和Nutra650.com。拍卖品亦包括拍卖品编号IN-032，有效期为2027年11月。
该公司补充说:“古鲁公司正在通过电子邮件通知其经销商和客户，并正在安排所有召回产品的退货。”“拥有被召回的Infla-650的消费者和零售商应停止使用/返回购买地。”
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